Interv Akut Kardiol. 2002;1(1):21-27

Význam a možnosti reperfuze infarktové tepny před přímou koronární angioplastikou

Stanislav Šimek1, Michael Aschermann1, František Holm2, Jiří Humhal1, Aleš Linhart1, Miroslav Pšenička1, Libor Hemžský1, Jan Vojáček3,4
1 II. interní klinika kardiologie a angiologie 1. LF UK a VFN, Praha
2 Kardiologické oddělení, Krajská nemocnice Liberec
3 I. interní klinika Fakultní nemocnice v Hradci Králové
4 Kardiocentrum dospělých, oddělení invazivní kardiologie interní kliniky 2. LF UK a FN Motol, Praha

Úvod: Přímá koronární angioplastika (pPTCA) se stává stále častěji metodou volby k reperfuzi infarktové tepny při léčbě akutního infarktu myokardu (AIM). U části nemocných s AIM je infarktová tepna v době pPTCA již otevřena.

Cíl: Zjistit prevalenci otevřené infarktové tepny před pPTCA a posoudit její závislost na dávce heparinu podaného před příjezdem na katetrizační sál. Zhodnotit význam reperfuze infarktové tepny před pPTCA na krátkodobou a dlouhodobou prognózu nemocných.

Metody: Celkem 278 nemocných ošetřených koronární angioplastikou na našem pracovišti v letech 1995–1999 bylo sledováno po dobu 38 ± 12 měsíců. Soubor byl rozdělen do dvou skupin podle přítomnosti (skupina A, n = 33) nebo absence (skupina B, n = 245) průtoku infarktovou tepnou TIMI (Thrombolysis In Myocardial Infarction) ≥ 2 v době koronarografie provedené před pPTCA. Během sledování byl zjišťován výskyt reinfarktu, městnavého srdečního selhání, vynucené reintervence na koronárních tepnách a mortalita.

Výsledky: Základní charakteristiky nemocných byly v obou skupinách podobné, až na významně vyšší výskyt kardiogenního šoku ve skupině B (11 % vs. 0 %, p = 0,045). Angiografická úspěšnost byla vyšší ve skupině A (dosažení průtoku TIMI ≥ 2 (100 % vs. 89,4 %, p = 0,046). Ejekční frakce levé komory byla nesignifikantně vyšší ve skupině A (52 % vs. 47 %, ns). Maximální naměřené hodnoty kreatinkinázy byly nižší ve skupině A (20 ± 21 vs. 38 ± 29 µkat/l, ns). Ve skupině A byl trend k nižší 30denní mortalitě (0 % vs. 7,8 %, p = 0,09) a k nižší potřebě reintervence na koronárních tepnách (0 % vs.8,6 %, p = 0,08). Výskyt městnavé srdeční slabosti během 30 dnů po AIM (22,9 % vs. 6,1 %, p = 0,026) a tříletá mortalita (17,1 % vs. 3 %, p = 0,037) byly významně vyšší ve skupině B.

Závěr: Prevalence otevřené infarktové tepny před přímou PTCA byla v našem souboru nižší než v předchozích studiích a nezávislá na dávce heparinu podaného před příjezdem na katetrizační sál. Reperfúze infarktové tepny před pPTCA je spojena s vyšší procedurální úspěšností pPTCA, s menším rozsahem infarktu, s nižším výskytem srdečního selhání, nižší nutností opakované intervence a nižší dlouhodobou mortalitou.

Klíčová slova: přímá koronární angioplastika, reperfuze před intervencí.

Influence of infarct related artery reperfusion before primary coronary angioplasty

Objectives: To investigate the prevalence of total coronary occlusion during the early hours of acute myocardial infarction (AMI). To evaluate the effect of infarct artery reperfusion before primary coronary angioplasty on short-term and long-term prognosis of patients with AMI.

Methods: 278 consecutive patients with AMI treated with primary coronary angioplasty were followed for 38 ± 12 months. The study population was divided into 2 groups according to the presence (group A, n = 33) or absence (group B, n = 245) of infarct related artery TIMI (Thrombolysis In Myocardial Infarction) flow ≥ 2 on the preintervention angiogram. The occurrence of reinfarction, congestive heart failure, coronary arteries reintervention and death during follow-up were investigated.

Results: Baseline characteristics were similar between the 2 groups. More patient in group B had cardiogenic shock (11 % vs. 0 %, p = 0,045). Success rate of primary PTCA (ability to achieve TIMI ≥ 2 ) was higher in group A (100 % vs. 89,4 %, p = 0,046). Ejection fraction of left ventricle was insignificantly higher in group A (52 % vs. 47 %, ns), peak levels of creatine kinase were lower in group A (20 ± 21 vs. 38 ± 29 µkat/l, ns). In group A there was a trend to lower 30 day mortality (0 % vs. 7,8 %, p = 0,09), lower need to urgent repeated coronary angioplasty (0 % vs.8,6 %, p = 0,08) within 30 days. Congestive heart failure within 30 days was more frequent ( 22,9 % vs. 6,1 %, p = 0,026) and long-term mortality was higher (17,1 % vs. 3 %, p = 0,037) in group B.

Conclusions: Prevalence of infarct related artery reperfusion before primary angioplasty in our population was lower compared to previous studies. Reperfusion of infarct related artery before primary coronary angioplasty is associated with higher procedure success rate, smaller infarct size, lower incidence of congestive heart failure, lower need of urgent revascularization and lower long term mortality.

Keywords: primary angioplasty, reperfusion before intervention.

Zveřejněno: 31. prosinec 2002  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Šimek S, Aschermann M, Holm F, Humhal J, Linhart A, Pšenička M, et al.. Význam a možnosti reperfuze infarktové tepny před přímou koronární angioplastikou. Interv Akut Kardiol. 2002;1(1):21-27.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Brown KWG, Mac Millan RL, Forbath N, et al. Coronary unit:an intensive care centre for acute myocardial infarction. Lancet 1963;2:349-352. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Gruppo Italiano per lo Studio della Streptochinasi nell'Infarto Miocardico (GISSI). Effectiveness of intravenous thrombolytic treatment in acute myocardial infarction. Lancet 1986;1:397-401.
  3. GUSTO Investigators. An international randomized trial comparing four thrombolytic strategies for acute myocardial infarction. N Engl J Med 1993;329:673-682. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. The Beta Blocker Pooling Project Research Group. The Beta Blocker Pooling Project (BBPP):subgroup findings from randomized trials in postinfarction patients. Eur Heart J 1988;9:8-16. Přejít k původnímu zdroji...
  5. Aspirin Myocardial Infarction Study Research Group. A randomized, controlled trial of aspirin in persons recovered from a myocardial infarction. JAMA 1980;243: 661-669. Přejít k původnímu zdroji...
  6. DeWood MA, Spores J, Notske R, et al. Prevalence of total coronary occlusion during the early hours of transmural myocardial infarction. N Engl J Med 1980;303: 897-902. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Reimer KA, Jennings RB. The wavefront phenomenon of myocardial ischemic cell death. II. Transmural progression of necrosis within the framework of ischemic bed size (myocardium at risk) and collateral flow. Lab Invest 1979;40:633-644.
  8. ISIS-2 (Second International Study of Infarct Survival) Collaborative Group. Randomised trial of intravenous streptokinase, oral aspirin, both, or neither among 17, 187 cases of suspected acute myocardial infarction:ISIS-2. Lancet 1988;2:349-360.
  9. French JK, Hyde TA, White HD. Left ventricular function following thrombolytic therapy for myocardial infarction. J Interven Cardiol 1998;11:9-18. Přejít k původnímu zdroji...
  10. Gregor P, Widimský P, et al. Kardiologie, 2. vydání, Galén Praha:1999: 190.
  11. Simes RJ, Topol EJ, Holmes DR Jr, et al. Link between the angiographic substudy and mortality outcomes in a large randomized trial of myocardial reperfusion. Importance of early and complete infarct artery reperfusion. GUSTO-I Investigators. Circulation 1995;91:1923-1928. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. White HD, Van de Werf FJJ. Clinical cardiology:new frontiers:thrombolysis for acute myocardial infarction. Circulation 1998;97:1632-1646. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Nijland F, Kamp O, Verheugt FW, Veen G, Visser CA. Long-term implications of reocclusion on left ventricular size and function after successful thrombolysis for first anterior myocardial infarction. Circulation 1997;95:111-117. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Weaver WD, Simes RJ, Betriu A, et al. Comparison of primary coronary angioplasty infarction:a quantitative review. JAMA 1997;278:2093-2098. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Topol EJ, Califf RM, George BS, et al. A randomized trial of immediate versus delayed elective angioplasty after intravenous tissue plasminogen activator in acute myocardial infarction. N Engl J Med 1987;317:581-588. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Simoons ML, Arnold AER, Betriu A, et al. Thrombolysis with tissue plasminogen activator in acute myocardial infarction:no additional benefit from immediate percutaneous coronary angioplasty. Lancet 1988;1:197-203. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Brodie B, Thomas D. Stuckey, MD, Charles Hansen, MA, and Denise Muncy, RN, Benefit of Coronary Reperfusion Before Intervention on Outcomes After Primary Angioplasty for Acute Myocardial Infarction. Am J Cardiol 2000;85:13-18. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Gustafson JG, Cox D, Garcia E, et al. Spontaneous patency in the early hours of AMI:incidence, predictors and prognostic implications (abstr). Circulation 1998;98(suppl I):1-22.
  19. Ross AM, Coyne KS, et al. A randomized trial comparing primary angioplasty with a strategy of short-acting thrombolysis and immediate planned rescue angioplasty in acute myocardial infarction:the PACT trial. J Am Coll Cardiol 1999;34: 1954-1962. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Hatada K, Sugiura T, Kanihata H, et al. Clinical significance of coronary flow to the infarct zone before succesful primary PTCA in acute myocardial infarction. Chest 2001;120:1959-1963. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Leiboff RH, Katz RJ, Wasserman AD, et al. A randomized, angiographically controlled trial of intracoronary streptokinase in acute myocardial infarction. Am J Cardiol 1984;53:404-407. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Rogers WJ, Hood WP, Mantle JA, et al. Return of left ventricular function after reperfusion in patients with myocardial infarction:importance of subtotal stenoses or intact collaterals. Circulation 1984;69:338-349. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Brodie BR, Weintraub RA, Hansen CJ, et al. Factors that predict improvement in left ventricular ejection fraction after coronary angioplasty for acute myocardial infarction. Cathet Cardiovasc Diagn 1987;13:372-380. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. DeWood MA, Spores J, Notske R, et al. Prevalence of total coronary occlusion during the early hours of transmural myocardial infarction. N Engl J Med 1980;303:897-902. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Widimský P, Groch L, Želízko M, Aschermann M, Bednář F. Multicentre randomized trial comparing transport to primary angioplasty vs immediate trombolysis vs combined strategy for patients with acute myocardial infarction presenting to a community hospital without a cathetrisation laboratory. The PRAGUE study. Eur Heart J 2000;21(10):823-831. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. Hsia J, Hamilton WP, Kleiman N, Roberts R, Chaitman BR, Ross AM. A comparison between heparin and low-dose aspirin as adjunctive therapy with tissue plasminogen activator for acute myocardial infarction. N Engl J Med 1990;323:1433-1437. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  27. Bleich SD, Nichols T, Schumacher RR, Cooke DH, Tate DA, Teichman SL. Effect of heparin on coronary arterial patency after thrombolysis with tissue plasminogen activator in acute myocardial infarction. Am J Cardiol 1990;66:1412-1417. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  28. Bono D de, Simoons ML, Tijssen J, et al. Effect of early intravenous heparin on coronary patency, infarct size, and bleeding complications after alteplase thrombolysis:results of a randomized double blind European Cooperative Study Group trial. Br Heart J 1992;67:122-128. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  29. LATE Study Group. Late assessment of thrombolytic efficacy (LATE) study with alteplase 6-24 hours after onset of acute myocardial infarction. Lancet 1993;342: 759-766. Přejít k původnímu zdroji...
  30. Chesebro JH, Knatterud G, Roberts R, et al. Thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) trial, phase I:a comparison between intravenous tissue plasminogen activator and intravenous streptokinase. Circulation 1987;76:142-154. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  31. Verheugt FWA, Marsh RC, Veen G, Liem A, Zijlstra F. High-dose bolus heparin as initial therapy prior to primary angioplasty for acute myocardial infarction:results of the HEAP pilot study. J Am Coll Cardiol 1998;31:289-293. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  32. Braga JC, Esteves FP, Esteves JP, et al. Confirmation that heparin is an alternative means of promoting early reperfusion. Coron Artery Dis 1998;9:335-338. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  33. Simoons ML, Van den Brand M, De Zwaan C, et al. Improved survival after early thrombolysis in acute myocardial infarction:a randomized trial by the Interuniversity Cardiology Institute in The Netherlands. Lancet 1985;2:578-581. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  34. Liem A, Zijlstra F, Ottervanger JP, Hoorntje JC, Suryapranata H. High dose heparin as pretreatment for primary angioplasty in acute myocardial infarction:the Heparin in Early Patency (HEAP) randomized trial. J Am Coll Cardiol 2000 Mar 1;35(3):600-604. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  35. Ross AM, Molhoek P, Lundergan C, et al. A randomized comparison of low-molecular-weight-heparin enoxaparin and unfractiobnated heparin adjunctive to t-PA thrombolysis ans aspirin (HEART II). Circulation 2001;104:648-652. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  36. Van de Werf F, Armstrong PW, Granger C, et al. Efficacy and safety of tecteplase in combination with enoxaparin, abciximab or unfractionated heparin:the ASSENT-3 randomised trial in acute myocardial infarction. Lancet 200;358:605-613.
  37. Gold HK, Garabedian HD, Dinsmore RE, et al. Restoration of coronary flow in myocardial infarction by intravenous chimeric 7E3 antibody without exogenous plasminogen activators:observations in animals and humans. Circulation 1997;95: 1755-1759. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  38. Merkhof L, Zijlstra F, Olsson H, et al. Abciximab in the Treatment of Acute Myocardial Infarction Eligible for Primary Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty Results of the Glycoprotein Receptor Antagonist Patency Evaluation (GRAPE) Pilot Study. J Am Coll Cardiol 1999;33:1528-1532. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  39. Montalescot G, Barragan P, Wittenberg O, et al. for the ADMIRAL investigators. Platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibition with coronary stenting for acute myocardial infarction. N Engl J Med 2001;344:1895-1903. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  40. Antman EM, Giugliano RP, Gibson CM, et al. For the Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) 14 Investigators. Abciximab facilitates the rate and the extent of thrombolysis:results of the thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) 14 trial. Circulation 1999;99:2720-2732. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  41. Ohman EM. Trial of abciximab with and without low-dose reteplase for acute myocardial infarction. Strategies for patency enhancement in the emergency department (SPEED) group. Circulation 2000;101(24):2788-2794. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Intervenční a akutní kardiologie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.