Interv Akut Kardiol 2012; 11(5-6): 183-186

Integrity - nová sinusoidní technologie koronárního stentu

Roman Štípal, Jiří Ostřanský, David Richter, Marcela Škvařilová, David Vindiš
I. interní klinika &ndash, kardiologická, LF UP a FN Olomouc

Kontinuální sinusoidní technologie je výsledkem více než desetiletého výzkumu a vývoje. Tato technologie je aplikována u stentu Integrity,

který ve srovnání s předchozím systémem Driver Sprint i s některými konkurenty vykazuje lepší flexibilitu, schopnost dopravení

do léze, přizpůsobivost, radiální sílu a manipulovatelnost. Integrity systém je použit jak u standardních, tak u drug eluting stentů.

Klíčová slova: kobalt-chromová slitina, sinusoidní technologie, bare metal stent, drug eluting stent

Integrity - a new sinusoid coronary stent technology

Continuous sinusoid technology is the result of more than 10 years of research and development. This technology is applied by Integrity

stent which demonstrates better flexibility, deliverability, conformity, radial strength and trackability in comparison with previous Driver

Sprint system and some other competitors. Integrity system is used by standard as well as by drug eluting stents.

Keywords: cobalt-chromium alloy, sinusoid technology, bare metal stent, drug eluting stent

Zveřejněno: 1. prosinec 2012  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Štípal R, Ostřanský J, Richter D, Škvařilová M, Vindiš D. Integrity - nová sinusoidní technologie koronárního stentu. Interv Akut Kardiol. 2012;11(5-6):183-186.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Butany J, Carmichael JK, Leong SW, Collins MJ. Coronary artery stents: identification and evaluation. J Clin Pathol 2005; 58: 795-804. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Medtronic Coronary Stent Program. Continuous Sinusoid Technology. October 2010 ?m.
  3. Briguori C, Sarais C, Pagnotta P, Liistro F. In-stent restenosis in small coronary arteries. Impact of strut thickness. J Am Coll Cardiol 2002; 40: 403-409. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Kastrati A, Mehilli J, Dirschinger J, et al. Intracoronary stenting and angiographic results: strut thickness effect on restenosis outcome (ISAR-STEREO) trial. Circulation 2001; 103: 2816-2821. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Pache J, Kastrati A, Mehilli J, et al. Intracoronary stenting and angiographic results: strut thickness effect on restenosis outcome (ISAR-STEREO-2) trial. J Am Coll Cardiol 2003; 41: 1283-1288. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Hinuber C, Kleemann C, Friderichs RJ, et al. Biocompatibility and mechanical properties of diamond-like coatings on cobalt-chromium-molybdenum steel and titanium-aluminum-vanadium biomedical alloys. J Biomed Mater Res 2010; 95: 388-400. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Gyongyosi M, Yang P, Khorsand A, et al. Longitudinal straightening effect of stents is an predictor for major adverse cardiac effect. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 1580-1589. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Moussa I, Di Mario C, Reimers B, et al. Subacute stent thrombosis in the era of intravascular ultrasound-guided coronary stenting without anticoagulation: frequency, predictors and clinical outcome. J Am Coll Cardiol 1997; 29: 6-12. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Mortier P, Van Loo D, De Beule M, et al. Novel technique for the quantitative analysis of wall coverage of deployed stents: comparison of five stents. EuroIntervention 2010; 6: Suppl H60.
  10. Legrand V, Kelbaek H, Hauptmann KE, et al. CLASS Study: Clinical and angiographic analysis with a cobalt alloy coronary stent (Driver) in stable and unstable angina pectoris. Amer J Cardiol 2006; 97: 349-352. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Sketch MH Jr, Ball M, Rutherford B. DRIVER Registry: Evaluation of the Medtronic (Driver) cobalt-chromium alloy coronary stent system. Amer J Cardiol 2005; 95: 8-12. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Fajadet J, Wijns W, Laarman GJ, et al. Randomized, doubleblind, multicenter study of the Endeavor zotarolimus-eluting phosphorylcholine-encapsulated stent for treatmen of native coronary artery lesions: clinical and angiographic results of the ENDEAVOR II trial. Circulation 2006; 114: 798-806. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Rassmussen K, Maeng M, Kaltoft A, et al. Efficacy and safety of zotarolimus-eluting and sirolimus-eluting coronary stents in routine clinical care (SORT OUT III): a randomized controlled superiority trial. Lancet 2010; 375: 1090-1099. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Udipi K., Melder RJ, Chen M, et al. The next generation Endeavor Resolute Stent: role of the BioLinx(TM) Polymer System. EuroInterv 2007; 3: 137-139.
  15. Carter A, Melder RJ, Udipi K, et al. In vivo performance of a novel co-polymer system for extended release of zotarolimus in a next generation drug eluting stent. TCT Symposium, Washington DC, Oct 22-27, 2006.
  16. Serruys PW, Silber S, Garg S. Comparison of ZotarolimusEluting and Everolimus-Eluting Coronary Stents. N Engl J Med 2010; 363: 136-146. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. von Birgelen C, Basalus MWZ, Tandjung K, et al. A Randomized Controlled Trial in Second-Generation Zotarolimus-Eluting Resolute Stents Versus Everolimus-Eluting Xience V Stents in Real-Patients. The TWENTE Trial. J Am Coll Cardiol 2012; 59: 1350-1361. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. von Birgelen C, Verheij H. DUrable Polymer-based sTent CHallenge of Promus ElemEnt versus ReSolute Integrity (DUTCH PEERS): Randomized Multicenter Trial in All-Comers Population Treated Within Eastern NeThErlands-2 (TWENTE-2). Stichting Heart Centrum Twente, NTR2413.




Intervenční a akutní kardiologie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.